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Actualité du COMEDIMS

Endoscopie

14/01/2025

Qui aliquid et nihil enim

pharmacovigilance

02/12/2024

Aut impedit minus et molestiae

Radiovigilance

02/12/2024

Vel magni sint sed aliquam

Objet et missions de la Commission du médicament et des dispositifs médicaux stériles (COMEDIMS)

Conformément à la réglementation, la COMEDIMS participe à la définition de la politique du médicament et des dispositifs médicaux stériles à l’intérieur de l’établissement. Elle est une des commissions de la sous-commission de la CME intitulée « Qualité, sécurité, et vigilances ».

Elle a un double rôle dans les domaines de la sécurité et de la qualité des soins et de l’efficience économique, dans un souci d’optimisation des ressources mises à disposition des pôles cliniques.

La Commission a pour missions :

d’élaborer la liste des médicaments et dispositifs médicaux stériles dont l’utilisation est recommandée dans l’établissement (livret thérapeutique);
d’édicter des recommandations en matière de prescription et de bon usage des médicaments et dispositifs médicaux stériles, et de lutte contre l’iatrogénie médicamenteuse;
de définir, en concertation avec les professionnels de santé, les priorités thérapeutiques pour élaborer une politique cohérente du médicament et des dispositifs médicaux stériles au sein de l’établissement,
de former et d’informer les professionnels de santé de l’établissement sur le bon usage des produits de santé, les erreurs médicamenteuses et l’iatrogénèse médicamenteuse, la réglementation, les bonnes pratiques du circuit du médicament et des dispositifs médicaux stériles (prescription, dispensation, administration, gestion de la pharmacie des unités de soins, pharmacovigilance, matériovigilance),
de participer, par ses actions, à la mise en place d’un système d’assurance-qualité de la prise en charge médicamenteuse du patient dans le cadre de l’arrêté Retex du 6 avril 2011, et aux respects des engagements pris par l’établissement dans le cadre du contrat de bon usage des médicaments et autres produits de santé,
d’élaborer, en lien avec les autres commissions de l’établissement, des « protocoles » thérapeutiques, ainsi que des recommandations visant à améliorer les pratiques dans le domaine du circuit des produits de santé, de les valider et de les mettre en œuvre,
de mettre en place un suivi du respect des référentiels, notamment pour les produits de santé.